Синтез функциональных производных нидо-карборана

Несмотря на то, что бор-нейтронозахватная терапия рака (БНЗТ) была открыта еще в 1930-х годах, только в последнее десятилетие ей стало уделяться должное внимание, расширилась география использования и значительно возросло число клинических испытаний. Такие виды опухолей как меланома, гликома и, в особенности, мультиформная глиобластома, устойчивые практически ко всем ныне используемым методам лечения рака, являются главными объектами БНЗТ. В связи с этим, важным является поиск новых лекарственных препаратов для бор-нейтронозахватной терапии. Это должны быть малотоксичные, водорастворимые вещества с высоким содержанием атомов бора, способные накапливаться в раковой ткани. В данной работе исследуется синтез препаратов для БНЗТ на основе 7,8-дикарба-нидо-ундекаборатного аниона (нидо-карборана). Это позволяет не только соответствовать всем вышеперечисленным требованиям, но и за счет возможности введения в остов нидо-карборана радионуклидной метки, контролировать распределение и накопление лекарства в организме. Работа основана на магистерской диссертации и дополнена последними результатами в данной области исследований.